Νέο πακέτο προτάσεων νομοθετικών αλλαγών και νέα φαρμακευτική στρατηγική με στόχο την προσβασιμότητα και την επάρκεια φαρμάκων αναμένεται να παρουσιάσει η Κομισιόν τους επόμενους δύο μήνες, τόνισε η επίτροπος Υγείας και Ασφάλειας Τροφίμων, Στέλλα Κυριακίδου, μιλώντας στο κεντρικό δελτίο ειδήσεων της ΕΡΤ.
Επίσης, ανέφερε ότι απάντησε σήμερα στην επιστολή του υπουργού Υγείας, Θάνου Πλεύρη, υπογραμμίζοντας ότι η ΕΕ βρίσκεται στο πλευρό της Ελλάδας και άλλων χωρών που το χρειάζονται.
Σε σχέση με τον κορωνοϊό, υπογράμμισε ότι η ΕΕ βρίσκεται σε επιφυλακή και ότι η πανδημία δεν έχει λήξει.
«Πρέπει να είμαστε προετοιμασμένοι για πιθανή έξαρση», σημείωσε και ανέφερε ότι η εικόνα της Κίνας δεν είναι ξεκάθαρη, τονίζοντας ότι πρέπει να υπάρχει αποφασιστικότητα και συντονισμός των κρατών-μελών.
«Η διαφάνεια είναι σημαντική και δεν μπορώ να αποκλείσω αύξηση περιστατικών» σημείωσε η κ. Κυριακίδου.
Τέλος, τόνισε ότι ο εμβολιασμός και τα εμβόλια παραμένουν η ασπίδα μας και ζήτησε από όλους τους πολίτες να προχωρήσουν σε ενισχυτική δόση, διότι όπως πρόσθεσε «δεν μπορούμε να προβλέψουμε πώς θα εξελιχθεί η επιδημιολογική εικόνα στα κράτη-μέλη».
15 φάρμακα ζητούν προέγκριση
Στην αναθεώρηση του καταλόγου φαρμάκων υψηλού κόστους σοβαρών παθήσεων για τα οποία απαιτείται ηλεκτρονική προέγκριση, προχώρησε ο ΕΟΠΥΥ με την προσθήκη 15 ακόμη σκευασμάτων.
Όπως αναφέρεται, ο κατάλογος περιλαμβάνει 98 συνολικά προϊόντα, ενώ τα 15 νέα είναι τα εξής:
- CUFENCE (θεραπεία της νόσου του Γουίλσον).
- DARZALEX (για την αμυλοείδωση ελαφρών αλύσεων).
- DOPTELET (για την βαριά θρομβοπενία σε ενήλικους ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο).
- DUPIXENT (μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα).
- EMGALITY (προφύλαξη από την ημικρανία).
- EVENITY (σοβαρή οστεοπόρωση σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με υψηλό κίνδυνο κατάγματος).
- LUXTURNA (απώλεια της όρασης λόγω κληρονομικής αμφιβληστροειδικής δυστροφίας).
- NEXOBRID (αφαίρεση της εσχάρας σε ενήλικες με βαθιά μερικού και πλήρους πάχους θερμικά εγκαύματα).
- OLUMIANT (ατοπική δερματίτιδα).
- REBLOZYL (εξαρτώμενη από μεταγγίσεις αναιμία λόγω μυελοδυσπλαστικών συνδρόμων).
- RINVOQ (ατοπική δερματίτιδα).
- TEGSEDI (πολυνευροπάθεια σταδίου 1 ή σταδίου 2 σε ενήλικες ασθενείς με κληρονομική αμυλοείδωση από τρανσθυρετίνη).
- VYNDAQEL (θεραπεία της σχετιζόμενης με την τρανσθυρετίνη αμυλοείδωσης σε ενήλικες ασθενείς με σταδίου 1 συμπτωματική πολυνευροπάθεια και για τη θεραπεία της φυσικού τύπου ή κληρονομικής, σχετιζόμενης με την τρανσθυρετίνη αμυλοείδωσης σε ενήλικες ασθενείς με μυοκαρδιοπάθεια (ATTR-CM)).
- ZEJULA (καρκίνος των ωοθηκών, της σάλπιγγας ή πρωτοπαθή καρκίνο του περιτοναίου).
- ZOLGENSMA (νωτιαία μυϊκή ατροφία).
Διευκρινίζεται ότι για όλες τις ενδείξεις εγκεκριμένων φαρμάκων θετικής λίστας, για τις οποίες δεν έχει εκδοθεί μέχρι σήμερα σχετική υπουργική απόφαση ένταξης στον θετικό κατάλογο αποζημιούμενων φαρμάκων, απαιτείται διαδικασία προέγκρισης για την αποζημιωσή τους.
Για την ένταξη των παραπάνω φαρμάκων στη διαδικασία, υπάρχει σύμφωνη γνώμη της επιτροπής παρακολούθησης φαρμακευτικής δαπάνης.
